Skip to content

Темодал схема лечения

Скачать темодал схема лечения EPUB

Для дозировки мг. Содержимое капсул: порошок от белого до светло-розового, светлого бежево-коричневатого цвета. Темозоломид спонтанно гидролизуется при физиологических уровнях рН, преимущественно до активных видов 3-метил- триазенил имидазолкарбоксамида МТИК. МТИК спонтанно гидролизуется до 5-амино-имидазолкарбоксамида АИК , известного промежуточного продукта биосинтеза пурина и нуклеиновой кислоты, и до метилгидразина, который, по-видимому, является активным алкилирующим видом.

В открытом, двустороннем перекрестном исследовании биоэквивалентности исследовалась фармакокинетика пероральной и внутривенной лекарственной формы темозоломида у пациентов с первичными злокачественными образованиями ЦНС.

После приема внутрь у взрослых пациентов темозоломид быстро всасывается с достижением максимальных концентраций через 20 минут после приема дозы среднее время от 0.

После перорального приема 14С-меченого темозоломида среднее выведение 14С с калом на протяжении 7 дней после приема дозы составляло 0. Исследования с использованием позитронно-эмиссионной томографии ПЭТ у людей и доклинические данные указывают на то, что темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость СМЖ.

Основной путь выведения 14С - через почки. Концентрации в плазме крови повышаются в зависимости от дозы. Клиренс плазмы, объем распределения и период полувыведения не зависят от дозы.

Отдельные группы пациентов. Анализ популяционной фармакокинетики темозоломида показал, что плазменный клиренс темозоломида не зависит от возраста, функции почек или никотиновой зависимости. В отдельном фармакокинетическом исследовании плазменные фармакокинетические профили препарата у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести были такими же, как у пациентов с нормальной функцией печени.

Темозоломид - триазен, который при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению в активный монометил триазеноимидазол карбоксамид МТИК.

Новый век — новые возможности химиотерапии: темодал в лечении злокачественных опухолей. Появление нового противоопухолевого препарата — это всегда отрадное событие для клиницистов - онкологов. Создание, изучение и накопление клинического опыта по использованию нового противоопухолевого агента из класса алкилирующих веществ — Темодала — демонстрирует бесспорный успех современной химиотерапии.

Темодал — первый препарат, зарегистрированный для лечения злокачественных глиом за последние 20 лет [1]. Темодал темозоломид — это новый цитостатический алкилирующий препарат второго поколения, принадлежащий к классу имидазотетразинов.

Основным механизмом действия Темодала является метилирование дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК , обеспечивающее противоопухолевый повреждающий эффект. Преимуществом Темодала является его способность к спонтанному превращению в активный метаболит без необходимости дополнительной активации в печени.

djvu, djvu, PDF, PDF